[回答] 染色体异常的遗传疾病有先天性心脏病或者是智能发育不前以及先天性畸形等情况的发生，染色体异常的遗传疾病通常是指染色体的数目出现了异常，或者是形态结构畸变等各方面的原因而导致，通常属于一种很难治疗的疾病，后期应进行羊水穿刺或者是DNA的检测进行确诊。

[回答] 常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

[回答] 最常见的是染色体显性遗传病，比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如说，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

[回答] 常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，致病基因是在常染色。

[回答] 常见的遗传病有很多，比如先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、地中海型贫血、白化病、蚕豆病、血友病、色盲、先天性心脏病等，这些遗传病有些是显性遗传病，也有些是隐性遗传病，但并不一定会发病，所以在生活中人保持健康的生活与饮食习惯。

[回答] 遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。

[回答] 常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

[回答] 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。比较罕见的遗传病，比如白化病，多指，并指，原发性青光眼，渐冻人等这些，罕见遗传病的发病率也是非常小的，不要过度紧张，饮食方面可以多吃一些新鲜水果和绿色蔬菜，每天保持愉快的心情。

[回答] 讲隔代遗传是一种明显伴有性遗传的疾病，就是根据性别来凸显的。隔代遗传有以下几种疾病，红绿色盲，精神类的疾病，血友病，在备孕的过程当中，一定要了解好对方的家庭的遗传病史，进行安全的备孕，能够对以后生出健康的宝宝做出指导，避免产生一些不良的后果。