[回答] 染色体如果存在异常导致遗传的病症是比较多的，在怀孕期间会有流产以及频繁的流产或是在检查的时候发现胎儿有先天性的心脏病，智力发育的不全等。

[回答] 染色体异常会伴有不易怀孕，先兆流产，胎儿畸形等情况的发生。染色体异常患者有的可无任何的症状，一定要及时到医院进行检查，明确病因以后再进行针对性的治疗，平时要加强身体的营养，多吃些高蛋白、高维生素、高纤维的食物，养成良好的生活习惯。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

[回答] 染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。

[回答] 主要表现为性征的发育不全和畸形、智力影响不大，可正常或者轻度的智力低下，表型较常染色体比较轻，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良。

[回答] 常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

[回答] 最常见的是染色体显性遗传病，比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如说，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

[回答] 16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射，可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常，并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质，这些化学物质可能通过各种途径进入人体，引起染色体畸变。