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黏多糖贮积症的症状?
张立 主治医师 滨州医学院附属医院
三甲
[回答] 鼻梁宽而平,眼距宽,唇厚,舌大,耳位低,牙齿小而稀疏,智力落后,内脏受累和角膜浑浊,先天性风湿病,有程度不等的骨骺改变。
什么是黏多糖贮积症
高明 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 当人体细胞中溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生了突变,而导致的水解酶失去活性,从而使黏多糖不能被降解代谢,最终导致黏多糖贮积在体内而发生的一种疾病。每一种类型都有自己的治病基因发病机制,并且治疗方法也各有特点,但是因为因为黏多糖而产生的疾病,所以统一称为黏多糖贮积症。
黏多糖贮积症Ⅶ型会引发哪些疾病?
李国宏 主治医师 承德市中医院
三甲
[回答] 黏多糖贮积症Ⅶ型会引发四肢瘫痪,而且还有可能会影响到正常的发育,可能会出现侏儒的样子,而且还有可能会导致出现有胸部畸形或者是心脏病。可能是由于先天性遗传导致的,还有可能会导致出现生长缓慢或者是表情冷漠的现象,最好可以尽早的进行医治。
黏多糖病临床表现有哪些
吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院
三甲
[回答] 黏多糖病在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
黏多糖病的诊断和治疗
张培 主治医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征,X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病,先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别,这些疾病临床表现与黏多糖病相似,但是尿中黏多糖病排量不增加,以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法,粘多糖病一型,六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。
矮小症的前期症状是什么
陈燕 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 矮小症即身材矮小,身高低于同年龄、同种族、同性别孩子身高的两个标准差,若父母早期发现孩子在同龄、同性别儿童中明显偏矮,生长速度明显减缓,即儿童从四岁到青春发育前,每年身高增长速度<5cm,需警惕是否为矮小症。
什么是高黏血症
杜舟 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 高黏血症是由于血液中脂质过高,造成血液黏稠、血流缓慢,易诱发血栓形成和动脉粥样硬化。是近年来医学普遍关注的一种病理综合症。通俗地讲就是血液过度黏稠了。血管中血液细胞浓度增高是高黏血症的常见原因。治疗不要盲目的服用降低血液黏度的药物,而应征询医生的建议,找出原因,对症下药。
输卵管黏连症状
牛玉敏 副主任医师 铜陵市人民医院
三甲
[回答] 月经不调、输卵管粘连会有月经不调的情况发生,月经不调严重的会在一个月内出现两次月经,且月经中有血块。疼痛、输卵管粘连的患者会有下腹疼痛的情况发生,最常见的患者有腰疼等房事疼出现。
滑膜炎前期症状?
杨宇 主治医师 锦州医科大学附属第一医院
三甲
[回答] 早期的症状可能出现关节的酸困,滑膜炎以后局部组织会肿胀,会有少量的渗出,会让关节感到轻度的肿胀,因为它有积液聚集关节,活动会不那么方便。
粘多糖宝宝出生症状
桑桂梅 副主任医师 新乡医学院一附院
三甲
[回答] 粘多糖的宝宝出生时正常,一岁以后逐渐出现生长落后,面容丑陋,前额突出,前后径长,鼻梁低凹扁平而宽,唇厚外翻,舌大,牙齿小而稀疏,牙龈肥厚,大多数的孩子有关节挛缩,一岁以后逐渐智力落后。
已经到底了