[回答] 新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。

[回答] 这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。

[回答] 新生儿采足跟血一般是检查是否存在甲状腺功能低下的情况，如果想要给新生儿采足跟血检测的话，最好适当正规的大型医院进行检查。在宝宝出生后最好是掌握正确的喂养方法，还要多留意观察孩子的体温变化以及身体的变化情况，才可以促进胎儿的生长发育。

[回答] 新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。

[回答] 新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝，出生72小时后，通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病，主要是早期出现的症状不明显，但实验室检查能够确诊这种疾病。如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗，对患儿的预后、治疗效果，都有非常好的作用。

[回答] 采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

[回答] 新生儿采足底血是为了查清楚有没有一些代谢疾病，新生儿一定要注意防寒保暖，避免去人多的地方产生感染，带来其他的疾病，感冒发烧等，宝妈的饮食一定要有规律，可以吃些营养均衡的食物，比如鸡蛋牛奶等，多休息，保持良好的心态，放松心情。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。

[回答] 新生儿足跟血检查新生儿代谢功能，新生儿身体比较虚弱，生下来之后会产生各种各样的症状，要做好长时间的观察工作，一旦新生儿出现某些症状需要及时的治疗，否则因为身体虚弱导致严重的后果，新生儿出生后需要做多项的检查，看是否遗传某些疾病。

[回答] 新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。