[回答] 新生儿采足跟血一般是检查是否存在甲状腺功能低下的情况，如果想要给新生儿采足跟血检测的话，最好适当正规的大型医院进行检查。在宝宝出生后最好是掌握正确的喂养方法，还要多留意观察孩子的体温变化以及身体的变化情况，才可以促进胎儿的生长发育。

[回答] 新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。

[回答] 这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。

[回答] 新生儿疾病筛查通过采新生儿足跟血来进行，足跟血制成血滤片对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，进行早诊断早治疗，避免婴幼儿重要脏器不可逆的损害或生长智能发育落后。

[回答] 新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝，出生72小时后，通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病，主要是早期出现的症状不明显，但实验室检查能够确诊这种疾病。如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗，对患儿的预后、治疗效果，都有非常好的作用。

[回答] 新生儿足跟血检查新生儿代谢功能，新生儿身体比较虚弱，生下来之后会产生各种各样的症状，要做好长时间的观察工作，一旦新生儿出现某些症状需要及时的治疗，否则因为身体虚弱导致严重的后果，新生儿出生后需要做多项的检查，看是否遗传某些疾病。

[回答] 新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。

[回答] 是用来检查是否患有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的问题。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。

[回答] 婴儿足跟血可以检查是否患有甲状腺疾病，而且还可以检查出是否患有代谢性疾病，可以在孩子出生以后的三天进行采血，一般检查的结果都是比较准确的。而且在做检查的时候，一定要选择正规的医院去做检查，而且由于新生儿问题比较弱，因此一定要加强护理。

[回答] 先天性的甲状腺功能低下，苯丙酮尿症、蚕豆病。先天性的肾上腺皮质增生症。有的地方也将地中海贫血纳入到足根采血的检查范围之中。