[回答] 肥厚性心肌病常有明显的家族史，目前认为是常染色体显性遗传病。治疗以B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂为最常用，以减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，常用的药物有美托洛尔或维拉帕米等，避免使用增强心肌收缩力的药物，以免加重左室流出道梗阻。

[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 肥厚性心肌病可以治好，肥厚型心肌病可以手术治疗，手术方法和措施也不同。化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的，以减轻梗阻，但在手术后，长期使用药物也是必要的。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前，肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果，是不会影响患者寿命的，但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状，病情突然加重，迅速发展，也有可能影响患者生存期。

[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦，虽然这种病的进展是个慢性过程，通过治疗可以达到长期控制，治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。

[回答] 像很多的病人都患有肥厚型心肌病，但是治疗的药物有很多种，那就是钙离子拮抗剂，钙离子拮抗剂用于本病的治疗也已经很长时间了，它可以明显的改善症状是梗阻性或者说非梗阻性病人劳力性呼吸困难、胸痛的症状得以不同程度的缓解，可以提高运动动力，降低运动时胸痛发生的概率，提高运动耐量等，另外还可以选择维拉帕米。以减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，常用的药物有美托洛尔或维拉帕米。

[回答] 肥厚性心肌病比较可怕，肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因，有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题，不但影响病患的生存质量，也会使病患的实际寿命缩短，肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。

[回答] 心尖肥厚型心肌病如果没有流出道狭窄，可以不用手术进行医治，临床上大多选择保守医治。心功能不全常伴有心慌、心悸、气短或者心绞痛的症状，可以吸氧医治，配合药物改善心肌缺血、缺氧症状。

[回答] 肥厚性心肌病是一种原因不明的心脏疾病，可出现胸闷，心悸，呼吸困难晕厥等症状，晚期可出现心力衰竭。服用西药，严重时可手术，中药治疗效果不好。