[回答] 唐氏的筛查，检查肚子里的胎儿是否有其他疾病，在检查之前最好是空腹时，防止食用食物产生检查结果不准，主要检查绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，游离雌三醇。

[回答] 唐筛检查主要是检查母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素，和游离雌三醇的浓度，医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并且唐筛只能判断风险的概率。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 孕妇做唐筛主要是为了排除21-三体，18-三体，神经管畸形。分为早唐，中唐和晚唐，唐氏筛查配合超声的nt检查，可以筛查大约85%左右的异常情况，但唐氏筛查仅仅是一种最为普通的筛查方式，唐筛高风险或者是唐筛低风险都不能明确胎儿是否真正存在21-三体或者是18-三体，明确诊断需要进行羊水穿刺染色体检查。如果唐氏筛查显示神经管畸形高风险需要配合超声检查的结果来判定。

[回答] 唐筛检查主要就是抽血检查，通过抽取孕妇的血液化验血清来判断出胎儿患有唐氏综合征的危险系数，当然也并不是只靠血液，还要结合孕妇的体重，怀孕的周数，年龄等来共同评判出这个系数。如果是显示危险性高的孕妇，还需要再进行羊膜穿刺或者是绒毛检查。

[回答] 通常需要先检查空腹血糖。如果空腹血糖正常，就不是糖尿病。如果空腹血糖高，需要做餐后血糖测试，才能准确判断是否有糖尿病。需要去医院做详细的检查。

[回答] 唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液，来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式，通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。

[回答] 唐筛主要检查胎儿是否患有唐氏综合征，一般可以在怀孕4个月左右的时候进行检查，也可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺等方法来进行诊断。在怀孕期间最好可以定时到医院做孕检，能够排除胎儿先天性疾病或者是畸形的情况，还要养成良好的生活习惯，避免吃药或者是接触化学物质。

[回答] 唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21～三体，18～三体及神经管畸形的风险度。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险不一定有问题，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，明确诊断。

[回答] NT检查就是检查胎儿颈项透明膜的检测，主要是检查胎儿有没有畸形的一种常规检查方式，是通过彩色超声波，检查胎儿的颈椎厚度，是优生学的一种检查。这期间不要过于紧张，放松情绪，饮食上注意补充营养。