[回答] 唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液，来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式，通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。

[回答] 唐筛主要检查胎儿是否患有唐氏综合征，一般可以在怀孕4个月左右的时候进行检查，也可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺等方法来进行诊断。在怀孕期间最好可以定时到医院做孕检，能够排除胎儿先天性疾病或者是畸形的情况，还要养成良好的生活习惯，避免吃药或者是接触化学物质。

[回答] 唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21～三体，18～三体及神经管畸形的风险度。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险不一定有问题，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，明确诊断。

[回答] 唐氏筛查检查项目是二十一三体综合征十八三体综合征还有神经管畸形，另外在怀孕四个月的时候还有很多的常规检查要做，所以这些项目，应该就是血尿常规，肝肾功能，凝血功能血型还有输血四项等等，每一个检查都有必要性，所以是按照情况来做的。

[回答] 唐筛全称为唐氏儿筛查，广义上包含彩超、抽血等检查，简单来说是孕期抽血进行的一项检查。准妈妈准备做唐氏筛查前一天要早点休息，且凌晨零点开始不能饮水，检查当天早上不能进食，直接空腹到医院做检查。

[回答] 唐筛检查主要就是抽血检查，通过抽取孕妇的血液化验血清来判断出胎儿患有唐氏综合征的危险系数，当然也并不是只靠血液，还要结合孕妇的体重，怀孕的周数，年龄等来共同评判出这个系数。如果是显示危险性高的孕妇，还需要再进行羊膜穿刺或者是绒毛检查。

[回答] 检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期，体重，年龄和孕周，计算出危险度。唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清，可以检查出百分之60-百分之70的唐氏综合征的患儿。

[回答] 主要是通过检查孕妇外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺素，游离雌三醇的浓度来筛查胎儿非整倍体染色体疾病：21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。

[回答] 唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

[回答] 所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏征。哪些女性需要做唐筛检查。