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唐筛低风险会不会畸形
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 会有畸形的几率,不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些,并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察,需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析,明确诊断,再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况,不宜继续妊娠,需要终止。
神经管畸形怎么检查?
高亦深 主治医师 威海市中心医院
三甲
[回答] 神经管畸形可以通过B超来进行检查。患者一定要到正规的三甲医院进行B超检查,通过检查结果和自身的身体情况来针对性治疗,患者在治疗期间一定要多休息,尽量不要长时间熬夜或者是做重体力劳动,保持充足的睡眠对于病情的恢复可以起到一定的帮助作用。
唐筛21体高风险,怎么办?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 可做羊水穿刺的检查,平时精神压力不要过大,多注意休息,不能熬夜,要养成一个良好的生活习惯和作息时间。放松心态。一定要定期的去做产检。
唐筛21三体高风险怎么办
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查,21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大,怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查,能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。
唐筛结果临界风险怎么办
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值,需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者,可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性,那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
唐筛21三体高风险怎么办?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐筛21三体高风险应该进一步做羊水穿刺来确诊。羊水穿刺可能存在一定的风险,比如感染以及发热或者胎儿丢失等情况,所以一般不容易被孕妇接受,另外也可以选择做无创DNA的检查,这种检查的结果一般来说都比较准确,可以根据检查的结果对症做处理。
唐筛结果是临界风险怎么办?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查结果临界风险,需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低,不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险,还是临界风险,都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐氏筛查神经管缺陷高风险最好不要过度紧张。因为唐氏筛查神经管缺陷的检出率通常是在60%到70%,有可能会出现误诊的情况,可以去正规的医院做进一步检查,可以做B超检查,也可以做胎儿镜检查,能够有效的确诊胎儿是否出现发育异常的情况。
我的唐筛检查是临界风险怎么办?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查与体重、孕周、年龄等都有一定的关系,但是筛查的正确率不高,只要高于1:270的都是超出正常值,出现了临界风险,说明孩子患唐氏综合征的可能性比较大,需要进行进一步的检查。
已经到底了