[回答] 多系统萎缩可以使用干细胞移植，也就是造血干细胞移植，造血干细胞形态上类似于小淋巴细胞，在骨髓中仅占有核细胞的1%左右，造血干细胞来自胚胎期卵黄囊的间皮细胞，是人体内最独特的体细胞群，具有极高的自我更新、多向分化与重建长期造血的潜能及损伤后修复的能力。

[回答] 多系统萎缩可以使用免疫组织的方法来进行治疗，多性萎缩有可能会导致病人出现运动迟缓，而且会引起步态障碍的症状，有的人还伴有肢体僵硬和少动的症状。日常生活中要保持一个良好的心态，情绪上不要有太多的波动，避免长时间的生气，避免着急。

[回答] 多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。

[回答] 不能治好，多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病，但通过营养神经或服用抗衰老药物，适当锻炼和合理护理，可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型，其发展速度相比会较慢，但目前大约5-10年就需要卧床，患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。

[回答] 多系统萎缩服用营养脑神经的药物来进行治疗，也可以使用针灸或者按摩的方法来延缓萎缩的速度。多系统萎缩一般容易发生在老年人身上，属于是功能减退性慢性疾病，最好及时通过药物来减缓萎缩的速度，然后在饮食上面多补充营养，多做提高智力的游戏。

[回答] 多系统萎缩加重表现为，原本能够走路，但走路较慢，随着疾病的发展，走路不稳易跌倒，加重后出现严重的呼吸困难或呼吸暂停，加重后日常生活无法自理。

[回答] 多系统萎缩有16%左右的遗传相关性，除遗传因素外，有机溶剂、重金属接触等环境因素也可诱使多系统萎缩发病，病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变，为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体，同种包涵体亦出现于路易体痴呆或帕金森患者中，以上提示多系统萎缩类疾病可能与α-突触核蛋白的聚集有关。

[回答] 多系统萎缩是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病，缓慢起病，逐渐进展，以自主神经功能障碍，还有帕金森综合征，还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直，两个或多个系统的神经症状群。

[回答] 多系统萎缩能活七八年。从起病到出现自主活动障碍，平均需要2年，从出现症状到死亡，所需时间少于10年，但也因人而异，存在差异不会很大。

[回答] 表现为逐渐进展的自主神经功能障碍。运动迟缓，伴强直、震颤或姿势反射障碍。步态共济失调，伴小脑性构音障碍、肢体共济失调或小脑性眼动障碍。或者直立实验。