[回答] 多系统萎缩可以使用免疫组织的方法来进行治疗，多性萎缩有可能会导致病人出现运动迟缓，而且会引起步态障碍的症状，有的人还伴有肢体僵硬和少动的症状。日常生活中要保持一个良好的心态，情绪上不要有太多的波动，避免长时间的生气，避免着急。

[回答] 多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。

[回答] 不能治好，多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病，但通过营养神经或服用抗衰老药物，适当锻炼和合理护理，可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型，其发展速度相比会较慢，但目前大约5-10年就需要卧床，患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。

[回答] 多系统萎缩有16%左右的遗传相关性，除遗传因素外，有机溶剂、重金属接触等环境因素也可诱使多系统萎缩发病，病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变，为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体，同种包涵体亦出现于路易体痴呆或帕金森患者中，以上提示多系统萎缩类疾病可能与α-突触核蛋白的聚集有关。

[回答] 多系统萎缩是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病，缓慢起病，逐渐进展，以自主神经功能障碍，还有帕金森综合征，还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直，两个或多个系统的神经症状群。

[回答] 多系统萎缩能活七八年。从起病到出现自主活动障碍，平均需要2年，从出现症状到死亡，所需时间少于10年，但也因人而异，存在差异不会很大。

[回答] 多系统萎缩服用营养脑神经的药物来进行治疗，也可以使用针灸或者按摩的方法来延缓萎缩的速度。多系统萎缩一般容易发生在老年人身上，属于是功能减退性慢性疾病，最好及时通过药物来减缓萎缩的速度，然后在饮食上面多补充营养，多做提高智力的游戏。

[回答] 表现为逐渐进展的自主神经功能障碍。运动迟缓，伴强直、震颤或姿势反射障碍。步态共济失调，伴小脑性构音障碍、肢体共济失调或小脑性眼动障碍。或者直立实验。

[回答] 不能治疗，主要是目前还没有特效的可以逆转的治疗办法，主要是使用一些药物营养脑细胞治疗。另外饮食上可以多吃一些新鲜的蔬菜水果。

[回答] 多系统萎缩后期不会痛苦，多系统萎缩的患者，多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍，即出现锥体系，锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间，各自为三年、五年、八年和九年。