[回答] 早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的，早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行，通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白，来判断胎儿是否有21-三体综合征，这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行，与早期唐氏筛查不同的是，主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21-三体综合征。

[回答] 指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。

[回答] 唐筛筛查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。怀孕期的检查是有必要的，要注意休息和营养，保持好的心情，适当活动有利生产的。

[回答] 唐氏筛查无论是早期和中期筛查都属于比较初步的筛查，准确率都是不高的，只能是筛查出胎儿的唐氏儿的高危性，如果想要确定是不是唐氏儿都需要进一步做羊膜穿刺等检查方法。

[回答] 怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自状况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。

[回答] 唐氏筛查和nt区别是唐氏筛查可以在怀孕4个月左右做检查，一般是通过静脉采血的方法来进行检查。Nt检查是在怀孕三个月左右的时候检查，是通过做彩超的方法来检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查和nt都可以检查出是否患有先天性疾病，可以到专业的产科医院进行检查。

[回答] 早期唐氏筛查能够筛查出胎儿是不是出现畸形，不过也存在着一定的误差，另外能够看出胎儿有没有患上唐氏症。如果有怀疑的几率可以到医院进行羊水穿刺的检查，再做羊水穿刺的时候，有可能会出现流产或者是宫内的感染，如果显示高危可以及时的终止妊娠。

[回答] nt检查和唐氏筛查的区别一般是很大的，因为nt检查一般就是属于影像学的检查，但是唐氏筛查通常属于血清学的检查。如果是高龄产妇的话，在怀孕期间最好是定期到医院做三维彩超和四维彩超，以及nt检查和唐氏筛查，可以完全排除胎儿的畸形。

[回答] 唐氏筛查需要抽取孕妇静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。