[回答] 早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的，早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行，通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白，来判断胎儿是否有21-三体综合征，这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行，与早期唐氏筛查不同的是，主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21-三体综合征。

[回答] 区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妈妈的外周血来检测胎儿染色体异常的检查项目。唐氏筛查是一个初筛，检出率大约在60%-70%左右，唐氏筛查的低风险值，那么如果家族里没有相关的遗传病史，就不再进一步检查了。

[回答] 指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。

[回答] 唐筛筛查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。怀孕期的检查是有必要的，要注意休息和营养，保持好的心情，适当活动有利生产的。

[回答] 无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。

[回答] 怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自状况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。

[回答] 早期唐氏筛查能够筛查出胎儿是不是出现畸形，不过也存在着一定的误差，另外能够看出胎儿有没有患上唐氏症。如果有怀疑的几率可以到医院进行羊水穿刺的检查，再做羊水穿刺的时候，有可能会出现流产或者是宫内的感染，如果显示高危可以及时的终止妊娠。

[回答] 唐氏筛查需要抽取孕妇静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。