[回答] 不典型马凡氏综合征是身体的染色体出现异常。一般体型发育不太匀称，四肢也比较细长，要比正常人身高，高出很多，可能会出现严重近视或者是肌张力异常，心脏血管也会出现异常，最好先去医院做基因检测，如果长时间喝酒，都会让病情加重。

[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病，可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状，要及时去正规的三甲医院进行治疗，以免病情出现加重，治疗期间要保持一个良好的心情，不能给自己施加太大的心理压力。

[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病，是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀，而且身高要比正常人高很多，并且心血管疾病会有异常，尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。

[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。

[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大，比普通人要高出很多，而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病，这种症状与遗传有一定的关系，在平时的生活中，不要过多的做体力的运动，以免会刺激到心脏，而引发疾病发作。

[回答] 马凡氏综合征可通过强身健体维持功能，马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的症状，四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，心血管系统会出现异常。

[回答] 主动脉病变时可服用心得安，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯。

[回答] 是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢细长，伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。可以说是一种遗传异常的结缔组织病。

[回答] 马凡综合症，它是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传，主要是四肢，手指，脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人，并伴有心血管系统的异常，特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部，骨骼系统的异常，出现晶状体脱位或半脱位，高度近视，白内障，鸡胸，漏斗胸，脊柱的后突侧突等等。