[回答] 多囊肾可以一辈子不发病，多囊肾一般都是由于遗传因素引起的，如果积极的治疗并且适当的保养自己的身体，是有可能一辈子不发病的。患有多囊肾一定要注意合理的休息，千万不可以长时间的熬夜，否则会容易使病情复发，而且在患上多囊肾以后，还要定时去医院进行检查身体。

[回答] 多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾，又称婴儿型多囊肾，可以婴儿期发病，甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病，又称为成人型多囊肾，一般发病多在青中年时期，在成人后才出现症状，成人型也可在任何年龄发病。

[回答] 多囊肾的病症有腰痛，多为慢性疼痛，发生频率随年龄及囊肿增大而增加。如果出现急性疼痛或疼痛突然加剧，常提示囊肿破裂出血或合并感染。

[回答] 多囊肾发病年龄通常在45岁以后，多囊肾属于是一种遗传性的疾病，通常在刚刚出生之后局部就有囊肿，只是囊肿比较小，不容易被发现。随着病情的进一步发展，会出现一些明显的症状，然后通过检查会发现局部有囊肿的情况，可以采用手术的方式来进行治疗。

[回答] 脊髓空洞症有一生不发病的，脊髓中形成一个管状空腔，称为脊髓空洞症，腔周围神经胶质增生很常见，这种疾病的发病很慢，临床表现为受影响脊髓节段的神经损伤症状。

[回答] 多囊肾家族发病年龄一般在20岁以后被发现，虽然在出生的时候就有，但是不会导致病情发作，在发作的时候就比较晚了。在进行怀孕的时候一定要到医院进行全面的检查，防止发生遗传性疾病遗传给下一代，怀孕以后还有可能会引起胎儿发育不良的情况。

[回答] 多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病，病人的双肾出现许多大小不等的液性囊泡，且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大，侵占及破坏肾脏正常结构，致使慢性肾功能不全出现，并最终进入终末期肾衰竭。

[回答] 多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。

[回答] 多囊肾的特点有肾脏肿大，肾区疼痛，血尿，高血压，肾功能不全。肾型不规则，常为腰背部压迫感或钝痛，尿蛋白量少，腰部发热疼痛。

[回答] 临床表现为疼痛、腹部肿块与肾功能损害。若伴发结石或尿路感染者，可出现血尿、脓尿、高烧发热、肾区疼痛等相应症状。少数的病人有肝囊肿，但无肝功能变化。体检可在两侧肾区扪及巨大囊性感肾，结合CT等来进行检查。