[回答] 脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，是在先天性或后天性致病原因的作用下使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，进而引起受累的脊髓节段神经损害症状。

[回答] 一般治疗采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，鉴于本病为缓慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形，因此在明确诊断后应采取手术治疗。可以选择内科方式进行治疗，口服甲钴胺、维生素B1等药物营养神经治疗。

[回答] 脊髓空洞症是先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等，机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常。

[回答] 脊髓空洞症是由于脊髓内形成管状空腔而导致的功能障碍，主要影响生活质量，对人的生命无直接影响。临床上，早期发现的脊髓空洞症年轻病人，通过及时有效的手术治疗，大多数可达到临床痊愈。

[回答] 脊髓空洞症是各种原因引起的脊髓内空洞形成，会使患者出现一系列临床症状，节段性分布的痛温度觉丧失，但触觉和深部感觉等常完好保留或仅有轻度减退的分离性感觉障碍。

[回答] 脊髓空洞症的症状有肢体、躯干对痛觉和温度觉不敏感或者完全消失，但触觉、位置觉等深感觉仍存在。如果脊髓空洞症进行性发展，还会影响身体的运动，出现相关神经支配区的肌力下降、肌肉萎缩、皮肤的神经营养障碍等。

[回答] 脊髓空洞症的症状会引起肌肉萎缩导致行走障碍，有些人还会出现感觉障碍，肢体对温度和痛觉会出现明显的丧失，行走不稳定。脊髓空洞症属于慢性的一种进行性的病变，病变的特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生，会导致肌无力以及肌张力明显的下降。

[回答] 脊髓空洞症属于慢性脊髓变性疾病，可能是由于先天性发育不良的原因，还有可能是由于受到了损伤导致的，或者是患有肿瘤等疾病的原因。通常会引起肌无力或者是肌萎缩的情况，而且还会伴有下肢痉挛或者是大小便异常，严重的会引起复视或者是跌倒发作。

[回答] 脊髓空洞症，能存活的时间其实非常的长，只要经过了规律的治疗，而且并没有产生非常明显的神经坏死、缺失的症状，并不会特别的影响生命。因为脊髓空洞症不是肿瘤，也不是血管病，也不会面临着复发、转移等一系列的风险。

[回答] 脊髓空洞症是可以治疗的，脊髓空洞症有轻重之分，要根据状况决定如何处理。如果脊髓空洞症比较轻微，没有什么明显的异常症状表现，可以继续观察和定期复查，存在一些麻木或者疼痛等症状的，可以用营养神经的药物。