[回答] 还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。

[回答] 唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。

[回答] 21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。

[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大，如果在做唐氏筛查的时候，发现21三体综合症高风险的话，最好是做一个羊水穿刺的检查，才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话，很有可能会出现鼻子扁平的情况，并且也有可能会导致眼睛特别的小。

[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险，是需要再进一步做羊水穿刺，排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段，结果高风险，并不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。

[回答] 临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

[回答] 21三体综合症高风险的原因是年龄较大的女性身体素质已经在降低，卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激，更容易发生染色体畸变，如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎，就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高。

[回答] 21三体综合征高风险不代表婴儿一定是出现问题。出现21三体综合症高风险不要过度紧张，这种筛查方法只是判断胎儿患病的几率有多大，并不能判断说胎儿就是唐氏儿，这时孕妈一定要放松心态，避免过于焦虑或紧张，而对胎儿造成影响，还要注意饮食营养。