[回答] 先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因突变导致的，它的遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。

[回答] 身高低于同一种族，同一年龄，同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在1米20厘米以下者称为侏儒症。侏儒症的原因有体质性，如青春发育延迟。骨骼系统疾病，如软骨营养障碍，先天性成骨不全。

[回答] 侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因突变导致的，其遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。

[回答] 侏儒症是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。侏儒症是一种基因病疾引起的，会导致短小的身体和骨骼不成比例的生长。

[回答] 侏儒症是生长激素缺乏症，称为垂体性矮小。侏儒症患者智力与同龄人相符，主要表现为身材矮小、生长缓慢、青春期发育延迟。生长障碍多出现在婴幼儿时期，出生后1-2年内常见，最早可以在出生后4个月出现，偶有延迟至10岁起病者。生长速度缓慢与同龄正常儿童的差别逐渐显著，但生长并不完全停止。

[回答] 身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称。股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长。躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短。脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短。

[回答] 侏儒症在医学上称之为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，由于基因突变导致的，它的遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。

[回答] 侏儒症是由于多种原因导致的生长发育迟缓，并不是所有的侏儒症都是遗传的。遗传性的侏儒症是可以遗传的，软骨发育不全是常染色体显性遗传，可以代代相传。

[回答] 侏儒症是可以和正常人一样存活的。患上侏儒症，有可能是因为遗传的因素导致的，有可能是因为染色体异常的原因所导致的，还有可能是因为肾脏疾病或者长期服用有激素的药物导致的。侏儒症的特点就是个子非常矮小，但是人体的其他发育方面和正常人是一样的。

[回答] 侏儒症又称呆小症，侏儒症在婴儿阶段是没有明显的影响，一般在一到两岁时才会出现生长发育的缓慢。可以通过侏儒症的症状来判断，一般侏儒症会出现先天性的耳朵小，鼻根塌陷，其次会有面色苍白蜡黄，一部分婴儿也会出现外表丑陋的现象。可以在婴儿一岁时进行生长激素的测试，看看是否在合理范围之内，要给婴儿补充营养或者口服药物进行治疗。