[回答] 侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因突变导致的，其遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。

[回答] 侏儒症是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。侏儒症是一种基因病疾引起的，会导致短小的身体和骨骼不成比例的生长。

[回答] 侏儒症是由于内分泌系统出现疾病导致的，分为先天性侏儒和后天性侏儒。引起侏儒症的最典型的原因就是由于生长激素分泌不足所导致，其次也是骨骼系统出现疾病，如骨组织营养不良，还有一种原因就是由于遗传性的侏儒症，长期大剂量的肾上腺皮质的使用。患有侏儒症要及时地通过药物进行治疗，在平时治疗的周期为1到3个月，可以在生活中多补充营养。

[回答] 侏儒症的早期表现是生长发育偏离正常的生长轨迹。在婴儿期即可出现症状，婴儿期身高增长小于25厘米，生长发育各期达不到正常标准，均提示生长发育异常，影响成年后的身高。体格检查中若发现小儿生长偏离正常曲线，需及时到医院就诊。此外，侏儒症中存在一种类型称为软骨发育不全，软骨发育不全的特点是头大、身子长、胳膊腿短，最终将导致矮身材，但头的大小、脊柱长度均与正常人相同。

[回答] 侏儒症是由于多种原因导致的生长激素缺乏，分泌不足引起的身体发育障碍，临床可以表现身高明显低于正常值，身体比例不协调，但是不会影响智力发育的。患有侏儒症可以有先天性因素和继发性因素，先天性因素多见于隐性遗传，目前还没有特效方法可以治疗。

[回答] 侏儒症是由多种内分泌代谢疾病，所导致的身材及骨骼不成比例的生长的一类疾病，其病因分为先天性和后天性两个方面。不管是先天性还是后天性，都与生长激素分泌不足有关。

[回答] 身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称。股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长。躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短。脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短。

[回答] 体质性生长发育缓慢或青春期延迟，身高有一定不足，但其骨骼和牙齿发育及性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。出生后生长缓慢，但骨龄大致正常，骨骼比例适当，外貌及智力发育与年龄相符。

[回答] 先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因突变导致的，它的遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。

[回答] 身高低于同一种族，同一年龄，同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在1米20厘米以下者称为侏儒症。侏儒症的原因有体质性，如青春发育延迟。骨骼系统疾病，如软骨营养障碍，先天性成骨不全。