[回答] 检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。

[回答] 唐筛是排除唐氏儿可能的。如果唐筛高风险的话，考虑胎儿畸形的可能性比较大，需要去医院进一步检查无创DNA或者羊水穿刺的检查。孕期定期去医院检查胎儿的发育和孕妇的健康，看是否正常，平时保持良好的心情，适当锻炼增强体质。

[回答] 唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A，判断胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 唐筛检查主要用于筛查胎儿患有唐氏综合征的风险性。女性在孕期要定期进行孕检，密切观察胎儿生长发育情况，在怀孕15-20周进行唐筛检查。

[回答] 唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

[回答] 唐氏筛查主要是判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。它是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查一般在怀孕15周到20周的时候做，唐氏筛查一般就是通过抽血化验检查，在做唐氏筛查的时候是低风险的话，一般是不需要过于担心的。但是如果唐氏筛查结果是高风险的话，则需要进行羊水穿刺检查，才可以了解到胎儿的发育情况，在孕期还要放松心情。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG，甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的情况，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。