[回答] 该病不能治好。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，特征是心室壁呈不对称性的肥厚，心室腔变小为特征表现，心脏不能进行舒张且功能下降。

[回答] 肥厚性心肌病可以治好，肥厚型心肌病可以手术治疗，手术方法和措施也不同。化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的，以减轻梗阻，但在手术后，长期使用药物也是必要的。

[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 肥厚型心肌病尽管治疗显效慢但可以不同程度的控制病情，具体能维持生命多久难以确定。肥厚性心肌病经积极治疗，可改善症状。但不会治好。

[回答] 肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。肥厚型心肌病无法根治，无论是药物治疗还是手术治疗都不能保证根治，只能是通过治疗缓解症状，减少并发症，预防患者猝死。

[回答] 肥厚性心肌病比较可怕，肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因，有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题，不但影响病患的生存质量，也会使病患的实际寿命缩短，肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前，肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果，是不会影响患者寿命的，但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状，病情突然加重，迅速发展，也有可能影响患者生存期。

[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦，虽然这种病的进展是个慢性过程，通过治疗可以达到长期控制，治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。

[回答] 肥厚心肌病不能治好，只能缓解症状。肥厚型心肌病是以左心室或右心室肥厚为特征，常为不对称性肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受损、舒张期顺应下降为特征的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻型肥厚型心肌病。