[回答] 唐氏儿的症状是患儿有明显的容貌体征如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外。常呈现嗜睡和喂养困难的症状，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 唐氏儿，是胎动感觉不出来的，必须通过羊水穿刺做染色体的检查才能确诊，胎儿一般到妊娠32到34周时候胎动达到最高峰，到妊娠晚期也就37周到38周以后，胎动逐渐的减少，胎儿胎动一般在下午和晚上动的比较频繁。正常胎儿，每个小时动3到5次。

[回答] 唐氏儿婴儿有可能会出现身体比较柔软的现象。也有可能会出现发育不良，身体比较瘦小的情况，也有可能会出现眼外侧上斜的症状，有可能是由于染色体异常造成的，因此在怀孕期间要定期做产检，能够有效的筛查染色体异常，并且在打算要宝宝的时候，最好做全面的身体检查。

[回答] 做唐氏筛查前首先要做一个b超检查，单子需要看一下孕周双顶径的大小，孕妇的体重年龄，大数据比对出来的，唐氏筛查主要看染色体畸形和神经管畸形的，如果之前没有见过档，可以空腹去的，顺便化验血尿常规肝肾功能血糖等。

[回答] 唐氏儿又称先天愚型，具有特征性体貌特点，如双眼距离增宽，鼻梁低平，小眼裂，眼外眦向上倾斜，舌头常伸出口腔外面，流涎。身材短小，头围小于同龄儿，头颅扁，枕后平，颈短、皮肤松弛。四肢短小，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲，常常可见通贯掌。唐氏儿常有睡眠时间长和喂养困难，频繁呕吐。

[回答] 患有唐氏综合症的孩子被称为唐氏儿，主要的原因是染色体出现了异常，所以又称为二十一三体综合症。唐氏儿手脚主要表现为手指粗短，尤其是小指中节结骨发育不良，小指向内弯曲，可以看到通贯掌纹和草鞋足。

[回答] 导致唐氏儿的原因与遗传、环境、孕妇年龄有关。如果孕妇长期接触环境中存在有毒、有害的物质，如农药、化学物质、放射线等容易引起染色体变异，从而增加生唐氏儿的几率。