[回答] 指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。

[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄和采血时的孕妇周等计算，可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

[回答] 早期唐氏筛查能够筛查出胎儿是不是出现畸形，不过也存在着一定的误差，另外能够看出胎儿有没有患上唐氏症。如果有怀疑的几率可以到医院进行羊水穿刺的检查，再做羊水穿刺的时候，有可能会出现流产或者是宫内的感染，如果显示高危可以及时的终止妊娠。

[回答] 唐氏筛查需要抽取孕妇静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 早期唐筛在怀孕十一周到十三周加六天做，中期唐筛是十六周到二十周加六天做。唐筛是需要空腹抽血检查的，如果唐筛低风险一般不需要进一步处理了，如果唐筛高风险，需要做羊水穿刺查染色体。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 孕妇唐氏筛查是查神经管是否畸形。唐氏筛查通常又叫21三体综合症，可以有效的判断胎儿是否患有先天性的疾病，以及是否患有唐氏综合症的情况。后期可以通过化验孕妇的血液中的甲胎蛋白进行监测，在平时的生活中，一定要避免接触一些辐射或者是私自使用一些药物，这样都会导致畸形儿的出生。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。