[回答] 做了NT还是必须要做唐筛的，做NT的时间是在怀孕11-13周+6天的时候，测量胎儿颈后透明层的厚度，如果超过3mm，说明胎儿畸形的发病率和染色体异常发病率会明显增高。如果测量在正常的范围，也不能排除胎儿发育畸形，因为NT的检查有时候不是很准确，只是影像的检查，所以必须要做唐筛。

[回答] 唐筛本身就是选做的，不是强制的，无创DNA是唐筛高危的孕妇再做的，也不是必须要做的。夫妻双方没有遗传病史，不是高龄产妇，夫妻双方没有从事化学化工行业，一般不需要做。

[回答] 如果是nt结果是正常的，也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的，因为NT只是看是否有高危因素，不能确诊孩子是否有发育畸形的可能，所以在怀孕16到20周之间，做羊水穿刺或者无创DNA，排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法，筛出率90%以上。

[回答] 唐氏筛查临界风险可以做无创DNA。无创DNA，没有创伤，除了花一些钱。对大人和孩子也没有什么太大的影响，关键是做完这检查之后，结果更加准确，比较放心。

[回答] 唐筛低风险一般是没有必要做无创dna，唐氏筛查通常是在怀孕16周到18周的时候抽取外周血，做染色体异常血清学筛查的，在检测的时候如果显示低风险，通常是不需要做无创dna检测的，如果在筛查的时候出现了高风险的现象，就有可能是胎儿染色体异常，需要采取羊水穿刺检查，做出准确的诊断。

[回答] nt过了还是要做唐筛的。唐筛和NT不一样，唐筛和NT检查目的不一样。唐筛的检查目的是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。NT的检查目的是在孕早期用于判断胎儿患有染色体疾病及异常的可能性。

[回答] 怀孕以后做唐氏筛查如果属于是低风险，一般的就没有必要再做无创DNA。无创DNA是在唐氏筛查以后，高风险才应该进一步检查的，如果是低风险，没必要再做进一步的检查。

[回答] 唐氏筛查正常参考值有必要做无创DNA。唐氏筛查是在怀孕期间必做的一项产前筛查，因为目前在中国，二十一三体综合征，十八三体综合征以及神经管畸形的检出率还是比较高的，而且这些疾病导致的后果是很严重的。

[回答] 无创dna还是做比较好，目前由于环境因素，物理因素，化学因素很容易导致胎儿出现畸形，无创DNA检查的时候能够有效的进行排畸，不仅是胎儿的一个检查还是母体的一个检查。

[回答] 需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。