[回答] 情况杂合突变说明孩子是耳聋基因的携带者，只要现在听力是正常的就没有问题，对以后也没有影响，只是孩子生育的时候会对后代有遗传。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 耳聋基因筛查未通过不一定就是耳聋，耳聋基因的筛查没有通过，有可能是孩子携带了某一个耳聋的基因，平时一定要密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，可以过一段时间带孩子到医院重新检查一次，平时一定要掌握正确的喂养孩子方法。

[回答] 遗传性耳聋基因检测一般是必须要做的，但是由于医院的要求不同，而且地区不同，因此也需要根据当地医院的要求决定。在宝宝出生后，最好是给宝宝做一个遗传性耳聋基因的检测，才可以有效的排除先天性遗传性的疾病，并且还要在宝宝出生后做一个视力的检测。

[回答] 要进行进一步的医学和遗传学诊断，有耳聋倾向或遗传倾向的，需要终生高度预警、听力学监控和随访，并进行遗传咨询。同样，一旦发现听力出现异常，及时给予干预。

[回答] 遗传性耳聋基因携带者应该是耳聋。遗传性耳聋是由于基因或染色体异常所致的神经性耳聋，患有耳聋基因的携带者可以正常预防接种疫苗，避免使用耳毒性药物，定期复查听力。目前的医疗水平还没有准确预测到后遗症。

[回答] 遗传耳聋基因检查是筛查有没有遗传性的耳聋基因，只是一种检查方式，夫妻在备孕之前可以去医院做一个全面的检查，孕期可以合理的补充维生素C，保持心情舒畅，也可以避免孩子出现遗传耳聋，要远离污染的环境，多吃一些核桃可以进行补脑。

[回答] 可以选择化疗治疗。如果基因检测检测结果出突变的话，说明病情比较危急，甚至会出现生命危险。基因检测没有发生突变的话，说明药物治疗还是有效果的。

[回答] 查基因是否突变和是否是癌症是两个不同的概念，一般在确诊癌症后，在后续药中是否应用靶向药物，需要查基因检测，看其是否突变来指导下一步靶向药物用药，而基因未突变，只是说明不适合应用靶向药物，并不说明不是癌症。癌症在基因检测之前是已经通过病理检查确诊的。基因突变是导致肿瘤发生的因素之一，突变基因编码的蛋白，失调的受体和信号蛋白，直接或间接的使胞增殖失去控制而导致肿瘤的发生。

[回答] 肺癌基因检测没有突变的可以选择化疗治疗，如果肺癌基因检测结果出突变的那说明病情是比较危急，甚至会出现生命危险。所以基因检测没有发生突变的说明药物治疗还是有效果的，是正常的反应，后期就恢复了可以考虑选择靶向药物治疗。