[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 耳聋基因筛查未通过不一定就是耳聋，耳聋基因的筛查没有通过，有可能是孩子携带了某一个耳聋的基因，平时一定要密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，可以过一段时间带孩子到医院重新检查一次，平时一定要掌握正确的喂养孩子方法。

[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 听力筛查如果左耳没有通过的话，应该在3个月的时候做脑干测听，是一种客观而准确的听力学检查，可以明确是否有听力障碍以及听力下降的程度。

[回答] 新生儿主要是耳朵的听力的筛查，没有通过这种有可能是有一些创伤，所以才会造成这种表现的发生。可以带新生儿进行一个耳朵的内镜检查，具体先排查一下情况再判断防止造成不必要的损害的。

[回答] 遗传性耳聋基因检测一般是必须要做的，但是由于医院的要求不同，而且地区不同，因此也需要根据当地医院的要求决定。在宝宝出生后，最好是给宝宝做一个遗传性耳聋基因的检测，才可以有效的排除先天性遗传性的疾病，并且还要在宝宝出生后做一个视力的检测。

[回答] 如果新生儿和婴幼儿听力筛查没有通过，按照现行的新生儿听力筛查相关技术规范要求，应该进行复筛，也就是再筛一次，如果再次筛查仍然没有通过，则需到相应的具有专业资质的机构做诊断，即0-6岁儿童的听力诊断中心，然后才能够进行下一步干预。

[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 新生儿听力筛查未通过，需要在新生儿出生后的42天和新生儿出生后的三个月给孩子复查听力。新生儿筛查听力未通过，主要是因为孩子外耳道里面有羊水、胎脂等混合物质的残留，随着孩子生长发育，外耳道内残留会自行排出耳外，孩子复查时听力多数是正常的。