[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法，费用要数万元。

[回答] 先天性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知是哪一种。

[回答] 感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁，先天性胰管胆管合流异常就会引发胆道闭锁。

[回答] 先天性胆道闭锁能不能够治好要根据病情的轻重来决定，可以及时的进行规范的治疗，选择手术的方式来进行治疗，在手术之后可以做好后期的护理工作，密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，如果效果不好的话可以选择肝脏移植，让孩子多注意休息。

[回答] 新生儿先天性胆道闭锁的症状就是出现黄疸。这是一种儿童疾病，这是由于肝脏产生的胆汁主要是通过胆管排泄出来。胆管如果没有，胆汁排泄不了，就会反流到血液，最终会形成黄疸，表现为皮肤、眼睛变黄，大便呈白陶土样。一定要好好的去医院检查一下，不能轻视。

[回答] 先天性胆道闭锁主要是局部出血的情况，主要的症状是营养不良，皮肤发黄，肝胆肿大等症状，可以通过手术的方法来进行改善，如果不及时治疗的话，可能会引起黄疸的症状，也会慢慢的加重病情，一定要早发现早治疗，妈妈一定要加强的护理孩子多注意孩子的一举一动。

[回答] 胆道闭锁是可以进行手术的，但是完全回复率不高，治疗效果并不理想。胆道闭锁术后成活率约百分之三十，可以延长很长的生存时间。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。