[回答] 医院可以做遗传病基因检测，基因病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。

[回答] 婴儿要想查基因变异只能去做基因检测，不过婴儿一般不需要考虑这个问题，如果孩子出生以后身体就有疾病，一般都是先天性遗传，并不是基因变异导致的，人类出现基因变异的可能性非常低，如果家长愿意的话，也需要做基因层次的检测，观察DNA的排序，难度非常高，至少要一个月以后才能得到结果。

[回答] 如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。

[回答] 肿瘤标记物的检测需要抽血进行相关指标的检查。肿瘤是临床常见的一大类疾病，对于肿瘤的检测，大多数需要进行综合性的评估。肿瘤标记物的检测主要是针对于肿瘤生长过程当中产生的小分子的物质，如果浓度异常的升高，高度提示肿瘤的可能。肿瘤标记物的种类比较多，有些具有一定的特异性。

[回答] 查艾滋病毒可以通过到医院抽血，到医院抽血要更加精确一些，如果在网上买到相关的试纸条进行检测，可以作为初筛，如果初筛显示阳性，不能确定是否患上艾滋病，还应该在医院进行复检。

[回答] 可以筛查出艾滋病的病因或者是遗传的因素。可以选择正规医院做检查，然后再进行治疗，如果有什么病情变化的话，一定要跟医生进行及时沟通，而且还要适当补充一些叶酸，或者是加强营养，多吃一些瘦肉，或者是多喝一些纯牛奶，也可以清淡饮食。

[回答] 通过采血检测染色体的基因片段，由此评价后代患有先天性遗传疾病的风险率。这样的检测是采集母亲的静脉血进行评价，或者在妊娠中期采集胎儿的脐带血，或者进行羊水穿刺，进行几个基因片段的检测。

[回答] 耳聋基因异常考虑携带耳聋基因，目前医学上尚没有针对性的治疗方法。孩子是否有耳聋症状还需要结合听力检测和脑干听觉诱发电位结果来判断。还需要注意做好平时的体检，神经发育评估，如果有异常的情况，需要及时的进行干预。

[回答] 确诊的手段永远都是病理。癌症概念是身体的正常器官出现了异常的组织不断增生，形成肿瘤。病理，就是要从这上面取点肉下来，才能够对肿瘤进行一个明确的诊断。癌症筛查的办法很多，抽血做肿瘤标志物，做胃镜、做肠镜，做CT、做B超。

[回答] 规则月经排卵期是在下个月经周期前十四天左右，排卵期前后三天同房怀孕的可能性比较大，可以在排卵期前几天做个排卵试纸测试，看看有没有出现强阳性，或者是做个B超检查，看看卵泡的发育状况。