[回答] 中间型地中海贫血的寿命会和正常人一样，这也是属于中度的贫血，如果是一般没有任何的正当表现的情况下，也不需要特殊的治疗，不过患者在生活中可以多吃一些补血的食物，比如桂圆大枣，还有就是山药等，但是应该要定期的去医院进行血液常规的检查，如果是有了问题还是积极的去处理，避免影响身体健康。

[回答] 首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，而对于这个具体的分型，出现血红蛋白降低的情况，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血，β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。

[回答] 静止型地中海贫血是α地中海贫血的其中一个类型。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα），有一个α基因异常的地中海贫血即为静止型地中海贫血，静止型为携带者，患者可无任何临床症状，血常规检查可见血红蛋白在正常范围。

[回答] 不太严重，α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息，积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血，长期反复输血和去铁治疗。

[回答] A型地中海贫血不严重。A型地中海贫血是轻型的，病人可以没有临床症状，对健康没有任何影响。中型地中海贫血，可以出现轻度或中度贫血，没有感染或服用氧化剂，也不严重。重型地中海贫血就非常严重了，病人会出现重度贫血，大部分不能成年。

[回答] 地中海贫血α基因缺失缺失，就是α型地中海贫血。在临床上α型地中海贫血，根据基因缺失的程度，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血分为甲型和乙型两大类，根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。

[回答] 只要患上静止型a地中海贫血这种疾病，就会出现严重的慢性溶血性贫血，以及溶血的现象，甚至会是患者产生重度型贫血，而患者的骨骼也会发生改变，面容憔悴，脾肿大变得很明显，得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。

[回答] 地中海贫血基因分型主要有静止性，标准型，典型症状，中间型和重型都会有比较严重的症状。地中海贫血属于非常严重的一种病情，很有可能会出现面色发黄，浑身乏力，精神不振等情况，有必要通过住院的方式来进行治疗，才能够防止病情的加重。