[回答] 重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。并且会出现有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。

[回答] 重型地中海贫血是海洋贫血症，是先天性的一种疾病，一般是没有办法治愈的，是因为遗传的因素引起的一种疾病。需要到当地正规的医院就诊学科做一个详细的检查根据检查结果明确病因对症治疗，选择合适的治疗方法，比如说一定要多吃一些补铁的补血的食物，避免孩子吃太多的零食。

[回答] 重型的地中海贫血出生后几个月身体就会逐渐出现明显的贫血现象，经常需要输血，而且发育会非常缓慢，头骨和颧骨变大，体质变弱，身体出现频繁感染等症状，目前并没有可以治地贫的方法的，重型的地贫主要还是定期输血，有条件的可以作造血干细胞移植。

[回答] 重型地中海贫血一般是活不过五岁。具体需要看身体情况。重度的地中海贫血的患者是在出生以后三到十二个月就会发病，并且会出现一些并发症，常见的并发症主要有肝脾肿大，其中最严重的就是心力衰竭，这也是造成患者死亡的主要原因。

[回答] 重型再生障碍性贫血是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病，外周血表现为粒细胞缺乏、逐渐加重的贫血和严重的血小板降低。可能的原因与造血干细胞或骨髓微环境病变，以及T细胞免疫亢进等因素有关，临床主要表现为反复感染、发热；进行性加重的贫血，严重血小板减低导致危及生命的出血情况等。

[回答] 重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。

[回答] 轻型地中海贫血如果不积极治疗和细心的呵护有可能会变重型。地中海贫血有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体不完全引发的，有可能会出现脾肿大明显的现象，还有可能会出现黄疸的情况，轻度地中海贫血一般不需要治疗，如果出现了症状加重的情况，可以输注浓缩红细胞医治。

[回答] 珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，该病分为轻，中，重度，重度地中海贫血病人，在出生后不久还可能出现发育异常的问题，轻度地中海贫血病人，可能在成年后或体检中被发现。

[回答] 孕妇地中海贫血，是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血会对胎儿造成一定程度的影响。地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

[回答] 重型再生障碍性贫血是由于各种原因，所引起体内的造血功能出现衰竭的疾病。引发这种病症，可能与病毒感染或者是药物因素都有一定的关系，如果是自身的体质较差，或者是经常服用激素之类的药物以及吸入太多的有害物质，例如甲醛，都可能会引发这种病症，在平时可能会出现贫血以及出血，或者是容易发烧的症状。