[回答] 重型的地中海贫血出生后几个月身体就会逐渐出现明显的贫血现象，经常需要输血，而且发育会非常缓慢，头骨和颧骨变大，体质变弱，身体出现频繁感染等症状，目前并没有可以治地贫的方法的，重型的地贫主要还是定期输血，有条件的可以作造血干细胞移植。

[回答] 重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。

[回答] 重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。并且会出现有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。

[回答] 是一种遗传性疾病，主要是由于我们合成血红蛋白的链，比如合成血红蛋白，它主要有四个链，α、β、δ还有γ，其中某一个链出现由于遗传的因素，如某些基因突变或基因的缺失，造成珠蛋白链出现异常，这样的病人就会出现贫血，我们叫地贫。

[回答] 重型地中海贫血一般是活不过五岁。具体需要看身体情况。重度的地中海贫血的患者是在出生以后三到十二个月就会发病，并且会出现一些并发症，常见的并发症主要有肝脾肿大，其中最严重的就是心力衰竭，这也是造成患者死亡的主要原因。

[回答] 轻型地中海贫血如果不积极治疗和细心的呵护有可能会变重型。地中海贫血有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体不完全引发的，有可能会出现脾肿大明显的现象，还有可能会出现黄疸的情况，轻度地中海贫血一般不需要治疗，如果出现了症状加重的情况，可以输注浓缩红细胞医治。

[回答] 重型再生障碍性贫血是血液系统难治性疾病。主要表现为造血功能衰竭。原因不明，临床上以外周血全血细胞减少以及相关的临床表现为特征。其常见的临床表现为贫血，出血，感染。

[回答] 重型再生障碍性贫血是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病，外周血表现为粒细胞缺乏、逐渐加重的贫血和严重的血小板降低。可能的原因与造血干细胞或骨髓微环境病变，以及T细胞免疫亢进等因素有关，临床主要表现为反复感染、发热，进行性加重的贫血，严重血小板减低导致危及生命的出血情况等。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血分为甲型和乙型两大类，根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。