[回答] 是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病，机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大，还可以出现肝外的表现。

[回答] 铜蓝蛋白检查的主要就是一种肝豆状核变性疾病，这种疾病属于遗传性的疾病，铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用。检测的时候主要就是检测铜蓝蛋白水平下降会出现一些明显的症状，贫血，恶心，腹痛，黄疸，疲劳，心理改变，震颤，行走困难和吞咽困难，肌张力异常。

[回答] 铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白，由肝脏产生，经由胆道排泄，起着一种抗氧化剂的作用，在炎症时作用尤其明显，而且其还是一种急性时相反应蛋白，在多种疾病中尤其在感染创伤，肿瘤中均增加，尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义，铜蓝蛋白明显降低时，就考虑存在有肝豆状核变性的疾病，因此无论其升高还是降低，对不同的疾病诊断都有很大的帮助。

[回答] 铜蓝蛋白偏低通过积极治疗是能够恢复的，铜蓝蛋白由肝脏细胞合成，具有抗氧化剂、氧化镁活性的作用，属于一种糖蛋白，营养不良，肾病综合征、低蛋白血症、消化吸收障碍等疾病导致。

[回答] 铜蓝蛋白由肝脏合成，通过胆道排出。因此，营养不良和肝胆系统疾病容易引起低铜蓝蛋白血症，如低蛋白血症、恶性肿瘤慢性消耗、肠吸收不良综合征、肾病综合征、蛋白渗漏性胃肠道疾病、原发性胆汁等。可引起肝硬化、先天性胆道闭锁等疾病。

[回答] 铜蓝蛋白降低是一种遗传性疾患，多见于肝豆状核变形疾患，目前还没有特殊的治疗方法。主要是避免铜的摄入。这类疾病是可以治疗的，主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等，越早治疗，预后越好。

[回答] 铜蓝蛋白低于50mgl怀疑肝豆病。肝豆病有可能是遗传因素导致的，也有可能是身体内的铜代谢出现紊乱，引起的和不良的生活习惯有密切关系，要尽早的配合医生用药物来进行治疗，在治疗的时候要随时看护孩子，看护孩子的过程中有足够的耐心和爱心。

[回答] 对牛奶蛋白过敏的检查方法，进行皮肤点刺的实验。在前臂皮肤上做点刺、划痕或者注射，将少量的常见的过敏原导入皮肤内，观察皮肤的变化，如果出现了红肿说明阳性。

[回答] 肝豆状核变性患者铜蓝蛋白越低并不意味着病情严重了，很有可能是处于血清铜蓝蛋白的急性期，如果期间肝脏部位没有明显的异常，是不需要担心的，随着时间的增长，血清铜蓝蛋白就会慢慢的消退。并且在治疗的期间最好是不要吃含铜特别高的食物，比如动物的内脏等。

[回答] 蛋白电泳是用电泳的方式测定血清中各类蛋白占总蛋白的百分数，可以诊断和检测许多疾病，如肝脏或者肾脏疾病，某些形式的癌症，免疫系统问题，多发性骨髓瘤，导致营养不良的疾病等。