[回答] 肝豆状核变性是一种遗传性疾病，这种疾病严重后，不但会导致神经异常，精神异常等问题，还会影响到生命的长度，所以疾病还是比较严重的。但是经过排铜治疗，病情还是可以得到有效控制的，在服用药物治疗的同时，饮食上注意低铜高蛋白。

[回答] 肝豆状核变性有以下方法医治，首先是铜代谢功能异常引起的，患者出现震颤、吞咽困难、癫痫等症状，必要时做铜含量测定，其次是免食用含铜量高的食物，最后是注意监测血压、脉搏。

[回答] 肝豆状核变性(遗传病)患者是可以结婚的但是不可以生育，男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至可以全部发病。

[回答] 肝豆状核变性起病比较缓慢，会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统的症状突出表现是锥体外系的症状，包括肌张力障碍、表情怪异、静止性意向性还有姿势性的震颤、肌强直运动迟缓、构音障碍、吞咽困难。还可以伴有皮质小脑和锥体系下丘脑的一些损害。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。本病以儿童和青少年发病为主，部分成人也可以发病，男性稍多于女性，病情进展比较缓慢。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。

[回答] 肝豆状核变性常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化容易出现腹水等，精神症状、肾功能损害和角膜色素环等。多吃蔬菜水果，多喝水，禁食辛辣刺激食物禁止吸烟喝酒，少熬夜，多锻炼身体，提高身体抵抗力。

[回答] 可以结婚但不宜生育。男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至全部发病。

[回答] 这种疾病是铜代谢的遗传紊乱。症状主要是肝脏和大脑症状。这种疾病与遗传有关。怀孕是可以进行的，产前检查是必需的。如果产前检查发现纯合子，应终止妊娠。病人已经证实的是肝豆状核变性，即威尔逊氏病，它实际上是一种铜代谢紊乱，可以传给下一代。

[回答] 铜蓝蛋白降低是一种遗传性疾患，多见于肝豆状核变形疾患，目前还没有特殊的治疗方法。主要是避免铜的摄入。这类疾病是可以治疗的，主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等，越早治疗，预后越好。