[回答] 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。比较罕见的遗传病，比如白化病，多指，并指，原发性青光眼，渐冻人等这些，罕见遗传病的发病率也是非常小的，不要过度紧张，饮食方面可以多吃一些新鲜水果和绿色蔬菜，每天保持愉快的心情。

[回答] 最常见的是染色体显性遗传病，比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如说，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

[回答] 白化病，是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征，肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病，特发性肺动脉高压病，苯丙酮尿症，线粒体病等。

[回答] 恶性肿瘤还是比较多的，罕见的有间皮瘤、耳部恶性肿瘤、巨大心脏恶性肿瘤等，恶性肿瘤都是比较难以根治的，一定要及时的采取治疗手段，控制住病情的发展。临床上常用的治疗方法有手术、放疗、化疗等。

[回答] 常见的遗传病包括：染色体病，最常见的如唐氏综合征，还有单基因病，是由一个基因突变引起的遗传病，如先天性耳聋、血友病、白化病等。多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂，最后还有线粒体病，是遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。

[回答] 儿童罕见病有瓷娃娃，又称为脆骨症，主要症状就是会出现骨软化的情况，而且还会出现股骨头向骨盆内凹陷的现象，通常骨骼会非常的脆弱，大多数是由于遗传因素的原因导致的，还有一部分原因是由于先天性的发育不良造成的，在平时的时候要特别的加强护理。

[回答] 第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病，常见的染色体病，唐氏综合征也是21—三体综合征，它是比较常见的一个染色体病，它是由于21号染色体有三条，所以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型。

[回答] 常见的遗传病有骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病、先天性肌强直等。

[回答] 常见的遗传病有很多，比如先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、地中海型贫血、白化病、蚕豆病、血友病、色盲、先天性心脏病等，这些遗传病有些是显性遗传病，也有些是隐性遗传病，但并不一定会发病，所以在生活中人保持健康的生活与饮食习惯。

[回答] 染色体如果存在异常导致遗传的病症是比较多的，在怀孕期间会有流产以及频繁的流产或是在检查的时候发现胎儿有先天性的心脏病，智力发育的不全等。