[回答] 主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇，腭裂等其他畸形，该病目前没有有效的治疗方法，只有进行早期的干预和教育，使宝宝智力，运动等各方面有所提升，以达到生活自理，回归社会的能力。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的，需要进一步进行羊水穿刺，进行胎儿染色体核型分析，确定胎儿染色体核型是否正常。

[回答] 唐氏综合症可以通过做化验血糖的方式来筛查，可以检查胎儿染色体是否有异常。如果出现了异常，可能是胎儿出现了智力下降的现象，需要及时的治疗。做唐氏综合症的检查，通常是在怀孕四五个月以后检查，需要做羊水刺穿手术来诊断，降低风险。

[回答] 唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏症导致。唐氏筛查高风险，是指唐氏综合症发生率较高。唐氏综合征是一种染色体疾病，需要进行血清学筛查。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。