[回答] hcgb校正mom，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险。但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。

[回答] 唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说这个数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明这个发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题的话就不建议留下这个孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。

[回答] 唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

[回答] 唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

[回答] 需要进一步检查，可以考虑无创DNA或者羊水穿刺检查。目前羊水穿刺技术已经很成熟了，通过穿刺可以做到产前诊断，可以避免先天缺陷儿的出生。

[回答] 孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血，来检测胎儿染色体异常。通常是在怀孕的16-20周进行检查。检测时，如果是21-三体或者18-三体有问题，也就是唐筛的检测值是临界风险或者高风险，会进一步做检查，如无创DNA和羊水穿刺。

[回答] 唐筛高风险的原因很有可能是因为遗传的原因，也有可能是因为年龄或者是受到了环境的影响，还有可能是因为出现了感染的原因。但是唐筛只是一个初步的筛查，并不能够完全的确定，如果是出现了有高风险的情况，也可以通过再次做无创DNA来进行检查。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这个时候可以进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] 唐筛高风险可以做羊水穿刺，在做羊水穿刺的时候要选择三甲医院，三甲医院有先进的医学水平，怀孕期间身体是非常的虚弱，不要去一些被污染过的环境活动，不要吃一些被污染过的食物，以免引起胎儿畸形，要多吃一些含叶酸的食物，以防胎儿畸形。