[回答] 需要进一步检查，可以考虑无创DNA或者羊水穿刺检查。目前羊水穿刺技术已经很成熟了，通过穿刺可以做到产前诊断，可以避免先天缺陷儿的出生。

[回答] 唐筛高风险可以做羊水穿刺，在做羊水穿刺的时候要选择三甲医院，三甲医院有先进的医学水平，怀孕期间身体是非常的虚弱，不要去一些被污染过的环境活动，不要吃一些被污染过的食物，以免引起胎儿畸形，要多吃一些含叶酸的食物，以防胎儿畸形。

[回答] 当唐氏筛查结果出现高风险的时候，唐氏筛查的筛查率仅为一半左右。当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查。

[回答] 如果做了唐氏综合症的筛查，筛查是高风险，这种可以做无创DNA的检测，或者是羊水穿刺的检测，羊水穿刺是有一定的风险，但是风险不是特别大。

[回答] 唐筛提示高风险可以进行羊水穿刺检查，可以更加明确胎儿是否患有唐氏。如果唐筛时是说查提示风险高的话，要保持良好的心态，同时还需要密切观察胎儿的胎动频率，在做羊水穿刺检查的时候一定要选择正规的医院，还可以密切观察胎儿的情况。

[回答] 孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

[回答] 针对唐氏筛查NTD高危险的孕妇，尽量孕20周至24周之间行三级B超排除胎儿开放型神经管缺陷的可能。亦可选择抽羊水，查羊水AFP值，比母体血清AFP值更准确，但仍然要结合三级B超筛查。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血，来检测胎儿染色体异常。通常是在怀孕的16-20周进行检查。检测时，如果是21-三体或者18-三体有问题，也就是唐筛的检测值是临界风险或者高风险，会进一步做检查，如无创DNA和羊水穿刺。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 唐筛高风险的原因很有可能是因为遗传的原因，也有可能是因为年龄或者是受到了环境的影响，还有可能是因为出现了感染的原因。但是唐筛只是一个初步的筛查，并不能够完全的确定，如果是出现了有高风险的情况，也可以通过再次做无创DNA来进行检查。