[回答] 孕妇在做羊水穿刺提示21三体，没有引产，那在生产以后就会导致孩子的智力低下，同时孩子生长发育异常，而且孩子的面部也会出现畸形。由于21三体综合症目前为止，是没有任何医学手段可以将其治愈，所以在胎儿出生以后，就需要父母花费所有的精力和时间来照顾。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。

[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 21三体综合症能治。现在的医学很发达，千万不要产生一些自卑感，21三体综合症是可以治愈的，但是治愈的几率不是太高。在治疗的时候要随时看护孩子，看护孩子的过程中要有足够的耐心和爱心，不要让孩子吃一些辛辣的食物，不要让孩子吃一些膨化食品，或者是喝一些酸奶饮料。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 21三体综合症这是一种先天性遗传病，是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产，及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。

[回答] 脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲。

[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险，是需要再进一步做羊水穿刺，排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段，结果高风险，并不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 21三体风险临界值为1/275，大于为高风险，小于为低风险，通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率，并不能确诊。因此检查出高风险后，一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。