[回答] 硬皮症属于自身免疫性疾病，可能会导致皮肤变得比较厚或者是变硬的情况，而且还有可能会导致肢体的末端变得苍白，严重的还有可能会引起吞咽困难，或者是肠胃蠕动变低的情况。可能是因为遗传的原因，还有可能是由于自身的免疫系统出现异常导致的，一般可以通过药物进行治疗。

[回答] 硬皮病主要是由于体内的自身免疫功能紊乱所导致的皮肤病变，这个疾病一旦明确诊断以后是不能够治愈的，只能够通过药物治疗得到一定的缓解。所以可以通过皮肤软组织进行活检明确诊断以后，可以积极的使用激素治疗。

[回答] 局限性硬皮症最好在医生的指导下口服一些去除感染病灶的药物来治疗。也可以通过血管活性剂来进行改善，局限性硬皮症是一种急性皮肤肿胀导致的萎缩性皮肤病，也可以通过皮质激素制剂来进行治疗，一定要加强皮肤的护理，不要过度的紧张，不要过度的难过。

[回答] 硬皮病可以使用甲氨蝶呤等药物进行缓解。硬皮病可能是由于遗传因素，有可能是病毒感染以及激素水平出现了紊乱的各方面的原因而导致的，可能会出现浑身乏力，肌肉骨骼疼痛等情况的发生，在治疗期间一定要注意局部卫生的清洁和干燥，同时避免用力的抓挠。

[回答] 硬皮病患者首先要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。硬皮病的自然病程变化很大，很多病人的手指呈进行性硬化，屈曲挛缩而致残，几乎所有病人最终均有内脏受累。发病初期已有肾脏、心和肺受累表现者，提示预后不佳。肺动脉高压和肠吸收不良为局限性硬皮病常见的死亡原因。

[回答] 硬皮病是皮肤局部或者是广泛变硬或内脏胶原纤维进行硬化为特征的结缔组织病。临床呈慢性经过，可以表现为仅累及皮肤或者是皮肤，内脏都可以受累。对于仅累及皮肤的局限性硬皮病，可以局部外涂激素类的药膏。

[回答] 硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要特征。

[回答] 硬皮症的症状有，手指和脸上出现皮肤病变，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些有皮肤红斑，皮肤瘙痒。随着病情的进展，皮肤逐渐变厚，发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不像正常人一样被提起，两手不能握紧拳头。面部皮肤皱纹消失，面容刻板，出现面具脸。

[回答] 硬皮病起病比较隐匿，雷诺现象是本病的首发症状，90%以上的病人会有皮肤病变，长达几个月甚至多年。早期症状有在手指和脸上出现皮肤病变，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些病人可有皮肤红斑，皮肤瘙痒等。随着病情的进展，皮肤逐渐变厚，发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不像正常人一样被提起，两手不能握紧拳头。面部皮肤皱纹消失，面容刻板，出现面具脸。

[回答] 硬皮病治疗没有很好的方法，只是减缓局部的病变过程。硬皮症是一种原因不明的疾病，这种疾病治疗难度是比较大的，进行治疗的时候，可以考虑使用中医的方法来进行治疗，中医治疗能够减轻患者的症状，并且在治疗的过程中副作用也是比较小的。