[回答] 硬皮病主要是由于体内的自身免疫功能紊乱所导致的皮肤病变，这个疾病一旦明确诊断以后是不能够治愈的，只能够通过药物治疗得到一定的缓解。所以可以通过皮肤软组织进行活检明确诊断以后，可以积极的使用激素治疗。

[回答] 局限性硬皮症最好在医生的指导下口服一些去除感染病灶的药物来治疗。也可以通过血管活性剂来进行改善，局限性硬皮症是一种急性皮肤肿胀导致的萎缩性皮肤病，也可以通过皮质激素制剂来进行治疗，一定要加强皮肤的护理，不要过度的紧张，不要过度的难过。

[回答] 硬皮病是一种以皮肤纤维化为主，并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。去除感染病灶，增加营养，注意保暖，避免过度劳累与紧张。常用的药物有青霉胺，能够增加皮肤的弹性及营养性。秋水仙碱对皮肤硬化症，雷诺症有一定的疗效。

[回答] 这两种病都是自身免疫病，治疗原则是激素加免疫抑制剂，但是根据病情轻重所用激素的量是不同的。而且所用免疫抑制剂的种类和剂量也是不同的。

[回答] 硬皮病患者首先要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。硬皮病的自然病程变化很大，很多病人的手指呈进行性硬化，屈曲挛缩而致残，几乎所有病人最终均有内脏受累。发病初期已有肾脏、心和肺受累表现者，提示预后不佳。肺动脉高压和肠吸收不良为局限性硬皮病常见的死亡原因。

[回答] 硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要特征。

[回答] 硬皮症属于自身免疫性疾病，可能会导致皮肤变得比较厚或者是变硬的情况，而且还有可能会导致肢体的末端变得苍白，严重的还有可能会引起吞咽困难，或者是肠胃蠕动变低的情况。可能是因为遗传的原因，还有可能是由于自身的免疫系统出现异常导致的，一般可以通过药物进行治疗。

[回答] 硬皮症的症状有，手指和脸上出现皮肤病变，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些有皮肤红斑，皮肤瘙痒。随着病情的进展，皮肤逐渐变厚，发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不像正常人一样被提起，两手不能握紧拳头。面部皮肤皱纹消失，面容刻板，出现面具脸。

[回答] 硬皮病起病比较隐匿，雷诺现象是本病的首发症状，90%以上的病人会有皮肤病变，长达几个月甚至多年。早期症状有在手指和脸上出现皮肤病变，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些病人可有皮肤红斑，皮肤瘙痒等。随着病情的进展，皮肤逐渐变厚，发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不像正常人一样被提起，两手不能握紧拳头。面部皮肤皱纹消失，面容刻板，出现面具脸。

[回答] 一般认为与遗传易感性和环境因素有关系。环境因素已经确定一些化学物质，如接触聚氯乙烯，有机溶剂环氧树脂等，都可以诱发硬皮病样改变和内脏的纤维化。与煤矿、金矿与硅石尘埃接触发病率升高。雌激素在本病的发病中可能也存在着一定的关联，广泛的免疫异常也是病因之一。