[回答] 可以采用新斯的明的实验进行确诊，也可以在专业医生的观察下，根据症状确诊。比如肌无力的症状，可以出现早晨轻晚上重的现象，必要的时候也可以查肌电图。对于眼肌型的重症肌无力，可以口服药物治疗，症状就可以得到控制。

[回答] 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的发病原因目前认为与感染，用药和环境因素，胸腺增生，胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重可能会出现饮水呛咳，吞咽困难。出现重症肌无力危象，可能会出现生命的危险。积极的通过治疗，大部分可以长期存活。

[回答] 这种病特别容易使人感觉到软弱疲惫，治疗方式基本上先滋补肝肾、补益气血，同时还需要祛瘀活血，可以通过中医的方式，比如针灸按摩来进行治疗，这种病给人带来的危害很大，而且治疗也比较困难，一旦不及时治疗，病情就会增大。

[回答] 重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

[回答] 重症肌无力可以在医生指导下通过使用糖皮质激素类的药物来进行治疗，也可以通过血浆置换、丙种球蛋白方法来进行改善。重症肌无力属于一种自身免疫性紊乱的疾病，治疗方面最好用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明,新斯的明来进行改善，其次就是进行一些免疫治疗。

[回答] 重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

[回答] 6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。

[回答] 重症肌无力的原因有可能是由于神经功能障碍引起的和遗传因素也有很大的关系，但是也不排除有自身免疫性疾病，重症肌无力有可能会导致身体特别的容易疲劳，特别是在剧烈运动或者是有过度劳累的时候劳动度会更加的明显。要多注意休息，避免有一些剧烈运动。

[回答] 多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理可以治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。

[回答] 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。