[回答] 运动神经元疾病很有可能是由于脑颅神经运动和以及椎体术为主的一种慢性进行性病变。属于非常严重的一种疾病，可能会出现肌肉萎缩导致肌无力，有些人会出现语言不清，吞咽困难等情况，一定要尽早的住院进行观察，才能够防止病情进一步的加重。

[回答] 运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。

[回答] 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

[回答] 顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。

[回答] 前庭神经元炎系因前庭神经元受累所致的一种突发性眩晕疾病，为末梢神经炎的一种。病变发生在前庭神经节或前庭通路的向心部分，在发病前两周多，有上呼吸道病毒感染史，眩晕症状可能会突然出现，持续几天或几个月。

[回答] 神经元特异性烯醇化酶通常就是肿瘤标志物的一种，如果患上了肿瘤可能是良性的，但是也有可能是恶性的，因此最好是做一个肿瘤标志物的检查，并且还可以做一个病理的检测，才可以查明肿瘤的性质。肿瘤很有可能是因为不良的饮食方案所造成的，还有可能是遗传性的因素。

[回答] 大脑神经元具有支配骨骼肌运动，接受躯体感觉和内脏感觉的作用，还可以调节人体内分泌系统。正常人的神经元分为运动神经元，感觉神经元和联络神经元三大类。不同的神经元作用也不一样。

[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 金属元素，病毒感染与免疫，遗传原因等原因导致。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性病症。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。