[回答] 可以口服药物配合物理仪器的治疗，通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。运动神经元损伤病神经的损伤比较难恢复，而且应该及时治疗。

[回答] 运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。

[回答] 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元病的治疗方法分为几种：药物治疗，通过肌松药、抗氧化药等减轻关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状。氧疗：对于呼吸无力的，可通过家庭简易呼吸机进行氧疗，减轻呼吸困难或者呼吸衰竭的症状。手术治疗：若吞咽功能障碍，短期内可留置胃管，长期可进行胃造瘘术。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 运动神经元疾病很有可能是由于脑颅神经运动和以及椎体术为主的一种慢性进行性病变。属于非常严重的一种疾病，可能会出现肌肉萎缩导致肌无力，有些人会出现语言不清，吞咽困难等情况，一定要尽早的住院进行观察，才能够防止病情进一步的加重。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。