[回答] 早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，通常可以将两者联合起来筛查，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。因此早期唐筛如果是联合筛查，其准确率较中期唐筛高。

[回答] 唐筛和糖筛是两个不同的概念。唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有染色体非整倍体异常的一项检查，早孕期和中孕期各有一次检查。糖筛，也就是糖耐量试验，是口服75克葡萄糖检测孕妇是否有妊娠期糖尿病的一项检查。

[回答] NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同，NT检查是在怀孕11~14周，唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度，唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险，需要进一步的进行确诊，需要做无创检查或者羊水穿刺检查。

[回答] 通过抽血检查的一个项目，是对孕妇的血清做分析检测，对孕妇预产期等因素结合而计算出胎儿是否有先天缺陷疾病的方式，到怀孕16周至20周之间的时候要通过抽血验证唐氏综合症，做唐筛前一天12点后禁食水，早上空腹抽血。以提高判断唐氏筛查的准确率，这时就需要做两次了。

[回答] 唐筛和四维彩超是两种不同的检查。唐氏筛查检查胎儿是不是患有先天性愚型的一种检查，是筛查胎儿智力的，检查基因、染色体，通过抽血检查。四维彩超是B超的检查，主要观察胎儿各个器官发育的情况。

[回答] 如果做了唐氏综合症的筛查，筛查是高风险，这种可以做无创DNA的检测，或者是羊水穿刺的检测，羊水穿刺是有一定的风险，但是风险不是特别大。

[回答] 早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查是有区别的，早期的唐氏筛查应该是怀孕11-14周之间进行，通过检查HCG以及妊娠相关的血红蛋白，来判断胎儿是否有21-三体综合征，这一项检查主要是通过结合早期胎儿的颈项透明层的检查结果来综合进行风险评估。中期的唐氏筛查应该是在怀孕15-20周的时候进行，与早期唐氏筛查不同的是，主要是通过孕妇体内的HCG、甲型胎儿蛋白来综合判断胎儿的基因是否有21-三体综合征。

[回答] 区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。

[回答] 早期唐氏筛查是孕11至孕13周6天检查，目的是通过化验孕妇的血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来判断胎儿是否患有先天畸形或神经管缺陷的危险系数。

[回答] 唐筛是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇的含量，判断胎儿患有唐氏综合征的风险程度。唐筛是通过抽取孕妇血液进行检查，安全、方便，对孕妇、胎儿都没有危险性。唐筛可以在妊娠15～21周内进行，比较合适的的检查时间是16～18周。