[回答] 唐氏综合征临界风险多数不是很严重，如果B超检查显示胎儿可能会存在着唐氏综合症的风险，但是并不确定，宝宝就一定会患有唐氏综合症，可以及时去做一个羊水的穿刺来进一步确诊，平时要保持一个良好的心态，避免精神过度紧张，定期做复查。

[回答] 唐氏综合症是指染色体有异常，导致胎儿智力有疾病，通常会在早期出现流产现象。所以在怀孕期间，一定要去医院做唐氏筛查，可有效降低胎儿出现畸形的状况，如果经常在电脑前面或者玩手机，都会对胎儿发育有影响，严重者会导致胎儿畸形，适当的补充叶酸。

[回答] 唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。

[回答] 唐氏综合症是一种遗传性疾病。唐氏综合症患者如生育下一代就会遗传的。一对健康的夫妻也有可能生一个唐氏综合症患者，多见于高龄产妇。唐氏综合征又称21一三体综合征，是由于染色体畸形变性所致的出生缺陷性疾病。孕妇在孕期要定期行产前筛查。

[回答] 唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。

[回答] 唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍。

[回答] 唐氏综合症是又叫做二十一三体综合征，是由于染色体异常导致的。目前临床上只能针对病人器官发育异常进行治疗，尤其是伴有的先天性心脏病、胃肠道畸形、肢体异常等可以进行手术矫正。而存在的大脑发育异常、智力障碍等情况目前没有确切的疗法。病人平时需要做好护理，尤其是预防感冒，以及进食时导致出现呛咳。

[回答] 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

[回答] 唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头常伸到嘴外。

[回答] 唐氏综合征是有断掌，但断掌不一定是唐氏综合征。如果筛查没有问题，可以放心。日常生活中，到了相应的年龄段，有此年龄段的动作和思维时是正常的。正常宝宝也有断掌，如果宝宝比较聪明，应该没有什么大问题。平时应该注意喂养，营养均衡，注意温差的变化，避免着凉，不去人多的地方，让孩子保持在安静的环境中。