[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 唐氏筛查的意思就是检查胎儿是否患有唐氏综合征，如果在做唐氏筛查的时候，如果是高风险的话，还需要进行羊水穿刺的检查，才可以排除胎儿的畸形率。在怀孕期间一定要远离污染有害的环境，并且尽量不要接触化学物质，否则很有可能会导致胎儿出现发育畸形的情况。

[回答] 孕妇做唐氏筛查，目的是排除胎儿先天畸形，唐氏筛查是抽血化验孕妇的血清，通过检查的结果，再结合孕妇预产期、体重等情况，判断胎儿有多大的先天缺陷，唐氏筛查是筛查唐氏儿缺陷宝宝，在怀孕15-20周时做唐氏筛查比较好。

[回答] 唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG，甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的情况，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 孕妇可以做唐氏筛查。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天性缺陷胎儿的危险系数的检测方法。建议怀孕15周到20周期间检测，最佳检查时间是在怀孕16到18周。

[回答] 唐氏筛查分成一期和二期，一期唐氏筛查11-13+6周可以做；二期唐氏筛查14-20+6周可以做。尽量争取做一期唐氏筛查，因为一期唐氏筛查比二期唐氏筛查要准确，如果错过了一期唐氏筛查，建议做二期唐氏筛查时尽量争取在16-18周。

[回答] 筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

[回答] 一般进行筛查的比较好时间是怀孕的第9到14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。