[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏ue3，是胎儿胎盘单位产生的雌激素，胎儿肾上腺皮质发育不良会导致合成异常的。这个异常提示有胎儿发育异常，如果筛选出来的数值偏高，那么这样就是需要引起注意的。

[回答] 唐氏筛查低风险，说明胎儿患唐氏综合症的风险较低，但是并不能确诊一定不会出现唐氏儿。唐氏筛查主要筛查血清甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇值，超声检查。唐氏筛查结果是综合检查结果数值后计算出的，并不具有一定的准确性。

[回答] 临界风险值是介于高风险和低风险之间的风险值，患唐氏综合征的风险会稍微偏高一些。唐氏筛查是临界风险的情况做无创dna进一步筛查一下，或者直接做羊水穿刺查染色体直接明确诊断也是可以的。

[回答] 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。