[回答] 不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。这个翻盘的机会还是有的，但是机率多大我们无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者这个检查还是必须要做的。

[回答] 无创DNA被检测出21三体高风险的概率比较低，因为无创DNA筛查的准确率可以达到99%。也就是说，无创DNA漏检率很低，如果无创DNA检查以后，唐氏儿未被检查出来，孩子出生后会有赔偿。无创DNA21三体高风险翻盘的几率很低，大约在1%左右。

[回答] 确定了21三体高风险，要做引产手术。怀孕的中期，可以通过做羊水穿刺，或者是无创dna，判断胎儿的染色体是否有问题的，无创DNA的准确率达到百分之99。21三体高风险说明，胎儿的染色体是有问题的。

[回答] 18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。

[回答] 女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。

[回答] 无创通过率是非常高的，唐氏筛查显示高风险的病人绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄等判断。

[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 可做羊水穿刺的检查，平时精神压力不要过大，多注意休息，不能熬夜，要养成一个良好的生活习惯和作息时间。放松心态。一定要定期的去做产检。

[回答] 无创dna结果低风险属于正常的，无创dna是检测染色体畸形的一项检查，说明宝宝发生畸形的可能性非常小，低风险就安心养胎就好。

[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查，21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大，怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查，能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。