[回答] 提示胎儿可能是唐氏综合症，是一种先天畸形的表现，无创DNA检测的准确率能够达到99%以上，所以胎儿不健康的可能性是非常大的。如果不放心，可以进一步再做一个羊水穿刺检查。

[回答] 不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。这个翻盘的机会还是有的，但是机率多大我们无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者这个检查还是必须要做的。

[回答] 确定了21三体高风险，要做引产手术。怀孕的中期，可以通过做羊水穿刺，或者是无创dna，判断胎儿的染色体是否有问题的，无创DNA的准确率达到百分之99。21三体高风险说明，胎儿的染色体是有问题的。

[回答] 唐氏筛查是在怀孕15到20周做的一项产前筛查，因为唐氏筛查的准确率只有70%左右，所以如果出现唐筛检查结果是高风险，需要做羊水穿刺，做羊水穿刺结果90%宝宝都是正常的。所以唐氏筛查高危宝宝翻盘的几率很大，应当说绝大部分唐氏筛查高风险而都是正常的。但是为了避免漏诊，所以有必要做羊水穿刺排除胎儿是否患有唐氏综合症。

[回答] B超看胎儿性别的准确率大概在70%~80%左右，所以所谓翻盘的几率则大概在20%~30%左右。不要过度关注胎儿的性别。就算是女孩子也应该抚养。

[回答] 女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。

[回答] 无创通过率是非常高的，唐氏筛查显示高风险的病人绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄等判断。

[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 无创dna结果低风险属于正常的，无创dna是检测染色体畸形的一项检查，说明宝宝发生畸形的可能性非常小，低风险就安心养胎就好。

[回答] 无创基因检测的意思就是，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险，就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。