[回答] 21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

[回答] 结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，这个只是初步的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。

[回答] 21三体临界风险的意思是，介于高风险和低风险之间，不同的医院所采取的截断值有所不同，但比较常用的是把介于1/1000-1/270规定为21三体的临界风险。

[回答] 一般在唐氏筛查时得出的风险评估值，如果位于高风险和低风险之间，称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合症。唐氏筛查具有遗传性，它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合症主要表现为胎儿智力低下，如果唐氏筛查处于临界风险，建议进一步做羊水穿刺检查，或者是无创DNA检查，来诊断胎儿是否患有唐氏综合症。

[回答] 唐氏筛查临界风险，说明孩子患唐氏儿的几率是比较高的，一定要做羊水穿刺确诊一下。如果是唐氏儿这样孩子有智力发育问题，所以要及时手术治疗。

[回答] 21三体综合症临界风险是代表处于临界风险，并不能完全的确诊，最好再做羊水穿刺来确诊准确率提高一点。怀孕后一定要按时到医院进行检查，才能够更好的观察孩子的发育情况及时的进行调整，一定要在饮食上面加强营养，不要服用药物防止影响发育。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

[回答] 是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 是观察胚胎是否出现患唐氏儿的可能，必要时还需要进一步做无创DNA等进行检查。若再做无创有问题时，就需要再进一步做羊水穿刺检查，因为唐筛有问题，进一步检查没有问题占绝大多数，而且没有明确的检测值。必要时孕妇应该定期进行产检，出现异常时应立即进行检查。